Socialdepartementet presenterar förslag som ska anpassa svensk rätt till Europaparlamentets och rådet förordning om ändring av förordningarna om att gradvis införa Eudamed, skyldigheten att informera vid leveransavbrott eller upphörande av leverans och övergångsbestämmelser för vissa medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.
Förändringarna medför att ändringar bör införas i lagen med kompletterande bestämmelser till EU:s förordningar om medicintekniska produkter.
Socialdepartementet föreslår även ytterligare lagändringar för produkter som omfattas av EU-förordningarna om medicintekniska produkter.
Lagförslagen föreslås träda i kraft den 26 maj 2025.
DS (PDF)
Texten är inte skriven av Altingets journalister utan genereras från regeringens hemsida.